황반변성 치료제 ... 아플리버셉트

 

 

 

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바이엘헬스케어, 황반변성치료제 관련 연구 결과 발표

바이엘헬스케어가 개발 중인 황반변성치료제 ‘아플리버셉트(제품명 미정)’와 노바티스의 ‘루센티스’와 비교한 연구결과를 발표했다.

바이엘헬스케어는 6일 'VIEW1', 'VIEW2'로 명명된 연구 결과 발표를 통해 자사의 아플리버셉트 점안액이 현재 황반변성 치료시 표준요법인 ‘라니비주맙(제품명 루센티스)’을 매월 사용한 것과 비교해 비슷한 수준의 시력 유지 및 개선 효과를 보였다고 강조했다.

 

북미지역에서 진행된 VIEW1 연구 결과, 매월 VEGF Trap-Eye 0.5mg을 투여받은 환자의 96%, 매월 2mg을 투여받은 환자의 95%, 2개월마다 2mg을 한번씩 투여받은 환자의 95%가 시력을 유지했다.

또 라니비주맙 0.5mg을 매월 투여받은 환자의 94%가 시력을 유지한 것으로 나타났다.

한국이 포함된 VIEW2 연구에서는 매월 VEGF Trap-Eye 0.5mg을 투여받은 환자의 96%, 매월 2mg을 주입한 환자의 96%, 2개월마다 2mg을 한번씩 투여받은 환자의 96%가 시력을 유지했으며, 라니비주맙 0.5mg을 매월 투여받은 환자의 94%가 시력을 유지했다.

VIEW2 연구에 참여한 서울성모병원 안과 이원기 교수는 “이번 연구의 주요 목표는 VEGF Trap-Eye가 매 2개월 주입이라는 더욱 편리한 방법으로 시력을 개선시키고 유지시킬 수 있음을 증명하는 데 있었다”며 “연구결과 목표에 도달했다는 것은 병원방문 횟수 및 주사 횟수를 줄여준다는 것으로 이는 환자, 보호자, 그리고 의료전문가 모두에게 중요한 의미가 될 것”이라고 설명했다.  

한편, 바이엘 헬스케어는 이번 연구 결과를 바탕으로 내년 상반기에 유럽과 미국에서 제품 허가 신청서를 제출할 계획이다.

 

 

박기택 기자 pkt77@docdocdoc.co.kr